Newsroom
Resultaten deelprogramma Regulatoire Pandemische Paraatheid gepresenteerd
Vandaag zijn tijdens een bijeenkomst op het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) de resultaten van de verschillende onderzoeksthema’s binnen het deelprogramma Regulatoire Pandemische Paraatheid gepresenteerd. Bij de presentatie waren vertegenwoordigers van ZonMw, het Ministerie van VWS, FAST, RSNN en andere betrokkenen aanwezig. Het eindrapport voor het deelprogramma zal in februari 2024 worden gepubliceerd.
Het deelprogramma Regulatoire Pandemische Paraatheid is onderdeel van het grotere ZonMw kennisprogramma Pandemische Paraatheid, waarvan het overkoepelende doel is om de kennis(infrastructuur) en expertise te versterken en uit te breiden. Dit draagt uiteindelijk bij aan de optimale preventie en minimalisering van de effecten van pandemieën op diverse vlakken, én het vergroten van maatschappelijke adaptatie en weerbaarheid bij pandemieën.
Het deelprogramma heeft ten doel om het huidige regulatoire kader in Nederland, in relatie tot pandemische paraatheid, op cruciale aspecten te evalueren, aanbevelingen te doen ten behoeve van de versterking van de regulatoire pandemische paraatheid en innovators handvatten te bieden voor het ontwikkelen van innovatieve therapieën en vaccins. Het onderzoek richt zich hierbij op een viertal onderzoeksthema’s: 1. Drug Repurposing, 2. Farmacovigilantie, 3. Remote Monitoring, en 4. Geavanceerde Therapeutische Producten (ATMPs). De coördinatie en het projectmanagement van het deelprogramma is uitgevoerd door het Regulatory Science Network Netherlands (RSNN). De opdrachtgever voor het deelprogramma is ZonMw, in afstemming met FAST (Centre for Future Affordable and Sustainable Therapy development).
Na een korte introductie door Robin Verjans (RSNN, Lygature), een toelichting door Eline van der Hoek (Ministerie van VWS) over het programma Pandemische Paraatheid en een uitleg over FAST door Marlous Kooijman (FAST), hebben vertegenwoordigers van de betrokken onderzoeksgroepen hun resultaten gepresenteerd. Voor Drug Repurposing was dit Kevin Klein (EXON Consultancy), voor Farmacovigilantie Florence van Hunsel (Lareb), voor Remote Monitoring Vera Nies (Lygature) en voor Geavanceerde Therapeutische Producten Jurriaan Gort (UMCU) en Christine van Hattem (UU).
Er was na iedere presentatie ruimte voor enkele vragen uit het publiek over het betreffende thema. Na de afronding van de presentaties werden conceptversies van de themarapporten overhandigd aan de opdrachtgever.
Van drie van de vier thema’s zullen de finale deelrapportages in de komende dagen gereed zijn en worden gepubliceerd op de RSNN website. Voor het thema Drug Repurposing wordt dit in februari 2024 verwacht. Het overkoepelende eindrapport over het deelprogramma Pandemische Paraatheid met samenvattingen van de resultaten en aanbevelingen van de verschillende onderzoeksthema’s zal ook in februari 2024 gereed zijn en vervolgens op de ZonMw en RSNN websites worden gepubliceerd.
